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新GMP制药车间一般选用液槽密封形式的无隔板工艺，常见风量规格的有500m³/h、1000m³/h、1500m³/h，我公司可按客户要求设计生产各种材质的H14高效过滤器及配套高效送风口等，欢迎您随时致电垂询订购。

很多制药厂(chang)的用户咨(zi)询(xun)高效(xiao)送风口在(zai)更换维(wei)护后如(ru)何检测，现在(zai)我大体介绍(shao)一下。高效(xiao)过滤器(qi)在(zai)更换维(wei)护后一般分(fen)为两种检测方式，一是对洁(jie)净(jing)(jing)室的洁(jie)净(jing)(jing)度进行检测，在(zai)空调系统(tong)安(an)装高效(xiao)后先(xian).进行一定时间的自净(jing)(jing)，然(ran)后再在(zai)洁(jie)净(jing)(jing)室取(qu)点检测，得(de)出数据对照(zhao)相(xiang)关洁(jie)净(jing)(jing)度标(biao)准看是否符合洁(jie)净(jing)(jing)度要求。

二是逐台高效过滤风口检测，检测方法一般是DOP气溶胶发尘检测，在高效送风口的上游用气溶胶发生器进行一定浓度的发尘，然后在高效过滤器的后端用尘埃粒子计数器进行数据采集检测，得出的数据进行对比，看高效过滤器是否有漏点，是否能够达到应有的过滤效率。